Хромосомные и генетические аномалии у бесплодных мужчин

Хромосома У мужчин с плохими показателями спермограммы и тяжелыми нарушениями сперматогенеза очень часто имеют место хромосомные и генетические аномалии. По данным литературы от 30 до 50% случаев мужского бесплодия обусловлены генетическими и хромосомными патологиями. Поэтому каждому мужчине с низким количеством сперматозоидов при планировании лечения прежде всего следует проводить определение кариотипа.

Доказано, что некоторые мужчины, которые внешне выглядят нормально, имеют генетические аномалии только в герминогенных клетках и обнаружить их можно только при соответствующем анализе спермы. Ранее этот факт имел только академическое значение. Однако сегодня, когда с помощью репродуктивных технологий оплодотворения in vitro (IVF) и интрацитоплазматической инъекции сперматозоидов можно устранить бесплодие не только у женщин, но и у мужчин, возникает реальная угроза передачи дефектов последующим поколениям.

В течение последних лет генетическим нарушением при мужском бесплодии было посвящено немало исследований. Ученые надеются, что с расширением знаний генетики бесплодия у мужчин в ближайшее время станет возможным использование генетических методов лечения/