Геродермия – патологическая  атрофия кожи. Заболевание развивается в детстве.  характеризуется  прогрессирующими старческими изменениями кожи, сердечно-сосудистой системы, отста­ванием физического развития, патологией костной системы.  Дети рождаются нормальными и  первые проявления заболевания появляются к концу 1-го года или на 2-м году жизни. Дети от­стают в росте, исчезает подкожная жировая клетчатка, выпадают волосы, кожа истончается, становится натянутой, сухой, морщинистой, желтова­той, с коричневыми пигментными пятнами, через нее просвечиваются вены.

Развивается дистрофия ногтей. Отмечается клювовидный кон­чик носа, тонкие губы, оттопыренные уши. Объём мозгового отдела черепа преобладает над лицевым. Синюшность вокруг рта, голос высокий. Дети отстают в росте (пропорцио­нальная карликовость) и в половом созревании, нарушается развитие зубов и скелета (грудная клетка грушевидной формы, ключицы короткие и дистрофичные, походка с приволакиванием ног, стопы деформированы, конечности тонкие). Интеллект остаётся в норме. Развивается сердечно-сосудистая патология: ранний атероскле­роз, стенокардия, инсульты, что является причиной смерти в молодом возрасте.

Отмечается гормональная недостаточность половых желез и гипофиза (основная эндокринная железа, расположена в основании головного мозга; регулирует действие гормональной системы). Диагноз ставят на основании клинических  проявлений и  повышенного уровня в моче гиалуроновой кислоты. Диффе­ренциальную диагностику проводят с очень похожим по клиническим проявлениям синдромом Коккейна, для которого характерны непропорциональная карликовость, па­тология глаз (пигментный ретинит), глу­хота, снижение интеллекта, что несвойственно детской геродермии

Лечение - витамин Е, С, липотропные средства, диета бога­тая белками.