Адипозо-генитальная дистрофия

Адипозо-генитальная дистрофияАдипозо-генитальная дистрофия (болезнь Пехкранца-Фрелиха-Бабчинского). Для этого заболевания характерны два основных синдрома:

  • ожирение
  • гипогенитализм (резкая задержка развития первичных и вторичных половых признаков – у мальчиков малые размеры полового члена, яичек, недоразвитая мошонка, оволосение по женскому типу; девочки внешне выглядят старше своих лет, но имеют недоразвитые наружные и внутренние половые органы).

Заболевание возникает до периода полового созревания и встречается чаще у детей и подростков. Случаи болезни у взрослых рассматриваются как проявление патологии, развившейся в детском возрасте.

Причины адипозо-генитальной дистрофии и гипогенитализма:

  • - опухоли гипоталамуса (отдел головного мозга, высший центр регуляции, контролирующий обмен веществ, работу эндокринных желез, место взаимодействия нервной и гормональной систем);
  • - опухоли гипофиза (основная эндокринная железа, расположенная в основании головного мозга; под руководством гипоталамуса регулирует действие гормональной системы);
  • - внутриутробные инфекции (сифилис, туберкулёз, токсоплазмоз и т.д. у беременной);
  • - родовые травмы мозга;
  • - инфекционные и травматические поражения центральной нервной системы в послеродовый период.

Поражения приводят к нарушению центральной регуляции аппетита и жирового обмена. При этом снижена продукция  лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ). ЛГ и ФСГ – гормоны гипофиза, регулирующие выработку половых гормонов.

4 комментариев к “Адипозо-генитальная дистрофия

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *